K.Peter | C.Vollhardt
Organische chemie - German Wiley VCH Verlag GmbH 1988 - 1398 250x270 - Organische chemie .
Organic Chemistry
Struktur und Bindung organischer Molekule Alkane: Molekule ohne funktionelle Gruppen Die Reaktionen der Alkane: Pyrolyse und Dissoziations-energien, Verbrennung und Warmeinhalt, radikalische Halogenierung und relative Reaktivitat Cyclische Alkane Stereoisomerie Eigenschaften und Reaktionen der Halogenalkane: Bimolekulare nucleophile Substitution Weitere Reaktionen der Halogenalkane: Unimolekulare Substitution und Eliminierung Alkohole: Eigenschaften und Darstellung Einfuhrung in die Synthese-strategie Reaktionen der Alkohole- Chemie der Ether NMR-Spektroskopi- zur Strukturaufklarung Alkene- Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindungen Die Reaktionen der Alkene Alkine- Die Kohlenstoff- Kohlenstoff- Dreifachbindung Delokalosierte Systeme und ihre Untersuchung durch UV-VIS- Spektroskopie Aldehyde und Ketone: Die Carbonylgruppe Enole und Enone- a,b- ungesattigte Alkohole, Aldehyde und Ketone Carbonsauren und Infrarot- Spektroskope Derivate von Carbonsauren und Massenspektroskopie Die besondere Stabilitat des cyclischen Elektronensextetts: Benzol und die elektrophile aromarische Substitution Elektrophiler und nucleophiler Angriff auf Benzolderivate: Substituenten beeinflussen die Regioselektivitat Amine und ihre Derivate: Neue, stickstoffhaltige funktionelle Gruppen Verbindungen mit zwei funktionellen Gruppen Substituierte Benzole Mehrkernige benzoide Kohlenwasserstoffe und andere cyclische Polyene Heterocyclen: Heteroatome in cyclischen organischen Verbindungen Aminosauren, Peptide und Proteine: Sticktoffhaltige naturliche Monomere und Polymere Losungen zu den Ubungen
3-527-26912-6
K.Peter C.Vollhardt Organische chemie
547 Organic chemistry / P-50
Organische chemie - German Wiley VCH Verlag GmbH 1988 - 1398 250x270 - Organische chemie .
Organic Chemistry
Struktur und Bindung organischer Molekule Alkane: Molekule ohne funktionelle Gruppen Die Reaktionen der Alkane: Pyrolyse und Dissoziations-energien, Verbrennung und Warmeinhalt, radikalische Halogenierung und relative Reaktivitat Cyclische Alkane Stereoisomerie Eigenschaften und Reaktionen der Halogenalkane: Bimolekulare nucleophile Substitution Weitere Reaktionen der Halogenalkane: Unimolekulare Substitution und Eliminierung Alkohole: Eigenschaften und Darstellung Einfuhrung in die Synthese-strategie Reaktionen der Alkohole- Chemie der Ether NMR-Spektroskopi- zur Strukturaufklarung Alkene- Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindungen Die Reaktionen der Alkene Alkine- Die Kohlenstoff- Kohlenstoff- Dreifachbindung Delokalosierte Systeme und ihre Untersuchung durch UV-VIS- Spektroskopie Aldehyde und Ketone: Die Carbonylgruppe Enole und Enone- a,b- ungesattigte Alkohole, Aldehyde und Ketone Carbonsauren und Infrarot- Spektroskope Derivate von Carbonsauren und Massenspektroskopie Die besondere Stabilitat des cyclischen Elektronensextetts: Benzol und die elektrophile aromarische Substitution Elektrophiler und nucleophiler Angriff auf Benzolderivate: Substituenten beeinflussen die Regioselektivitat Amine und ihre Derivate: Neue, stickstoffhaltige funktionelle Gruppen Verbindungen mit zwei funktionellen Gruppen Substituierte Benzole Mehrkernige benzoide Kohlenwasserstoffe und andere cyclische Polyene Heterocyclen: Heteroatome in cyclischen organischen Verbindungen Aminosauren, Peptide und Proteine: Sticktoffhaltige naturliche Monomere und Polymere Losungen zu den Ubungen
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547 Organic chemistry / P-50